| 書式1 |
履歴書 |
| 書式2 |
治験分担医師・治験協力者 リスト |
| 書式3 |
治験依頼書 |
| 書式4 |
治験審査依頼書 |
| 書式5 |
治験審査結果通知書 |
| 書式6 |
治験実施計画書等修正報告書 |
| 書式7 |
欠番 |
| 書式8 |
緊急の危険を回避するための治験実施計画書からの逸脱に関する報告書 |
| 書式9 |
緊急の危険を回避するための治験実施計画書からの逸脱に関する通知書 |
| 書式10 |
治験に関する変更申請書 |
|
| 書式11 |
治験実施状況報告書 |
|
| 書式12-1 |
重篤な有害事象に関する報告書（医薬品治験） |
| 書式12-2 |
重篤な有害事象に関する報告書（医薬品治験：詳細記載用） |
| 書式13-1 |
有害事象に関する報告書（医薬品製造販売後臨床試験） |
| 書式13-2 |
有害事象に関する報告書（医薬品製造販売後臨床試験：詳細記載用） |
| 書式14 |
重篤な有害事象及び不具合に関する報告書（医療機器治験） |
| 書式15 |
有害事象及び不具合に関する報告書(医療機器製造販売後臨床試験) |
| 書式16 |
安全性情報等に関する報告書 |
| 書式17 |
治験終了（中止・中断）報告書 |
| 書式18 |
開発の中止等に関する報告書 |
| 参考書式1 |
治験に関する指示・決定通知書 |
| 参考書式2 |
直接閲覧実施連絡票 |
| 参考書式3-a |
治験契約書 (医療機関、治験依頼者) |
| 参考書式3-b |
治験契約書 (医療機関、治験依頼者、CRO) |
| 参考書式4-a |
製造販売後臨床試験契約書 (医療機関、治験依頼者) |
| 参考書式4-b |
製造販売後臨床試験契約書 (医療機関、治験依頼者、CRO) |
| 参考書式5-a |
契約内容変更に関する覚書 (医療機関、治験依頼者) |
| 参考書式5-b |
契約内容変更に関する覚書 (医療機関、治験依頼者、CRO) |
| 参考書式6 |
治験関連担当者任命書 |
| 参考書式7 |
治験審査委員会委員任命書兼名簿 |
| 参考書式8 |
欠番 |
| 参考書式9 |
治験分担医師リスト |
| 参考書式10 |
治験審査委員会の記録の概要閲覧申請書 |
| 参考書式11 |
ＩＲＢの議事録の概要 |
| 参考書式12 |
治験審査委員会の記録の概要閲覧申請書 |
