| Home>夜間・救急応需体制のご案内 |
(1)治験とは
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《新薬の誕生》 |
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大学や製薬会社などの研究によって薬の前段階である「薬の候補」が発見あるいは開発されますと、まず動物実験で有効性と安全性が検討されます。動物実験で効果と安全性が確認されたものだけが人による臨床試験に入ります。これが治験です。治験には通常3つの段階があります。まず、第一段階として少人数の健康な人の自主的な協力によって人における危険性や安全性が確かめられます。これは第T相試験といわれています。第二段階、少数の患者様を対象に本当に効果があるのか、どのような効き方をするのか、副作用はどのようなものなのかを調べます。
これは第U相試験といわれています。さらに多数の患者様に使用し有効性、安全性を最終的に確認し、使い方などを確定する試験をおこないます。これは第V相試験といわれています。
すべて終了してはじめて国からの承認をうけ、お薬が誕生します。新薬誕生のための人に対する臨床試験のことを治験といい、新薬が誕生するまでは10年以上かかるといわれています。 |
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| 《患者様に守っていただくこと》 |
治験は慎重で十分な管理のもとで行われなければなりません。
そのため通常の診察に比べて通院や検査の回数が増えることがあります。 |
@服用方法、服用期間、回数を正確に守ってください。
A服用しなかったお薬は必ず返却してください。
B他の病院を受診されるときや市販薬を服用する場合は必ず治験担当医師に
ご相談ください。
C他の病院の医師にも治験への参加を伝えてください。
D体調に変化やいつもと違う症状が見られたときはすぐに治験担当医師に
連絡してください。
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| ●依頼者さまへ |
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| ●治験審査委員会 |
| IRB委員名簿/こちらからダウンロード |
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(2)現在募集中の治験 |
| 治験対象疾患(2010年10月現在) |
診療科 |
| 小児てんかん |
小児科 |
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姫路赤十字病院では上記の治験を実施し患者様を募集しています。参加される方、あるいは、さらに詳しく知りたい方は遠慮なくお問い合わせください。
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〒670-8540 姫路市下手野1-12-1
姫路赤十字病院 薬剤部 治験事務局
TEL 079-294-2251 (内線:1215) 薬剤部治験担当者 |
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